1 范圍
本標準規(guī)定了一次性使用衛(wèi)生用品的產品和生產環(huán)境衛(wèi)生標準、消毒效果生物監(jiān)測評價標準和相應檢驗方法，以及原材料與產品生產、消毒、貯存、運輸過程衛(wèi)生要求和產品標識要求。
在本標準中，一次性使用衛(wèi)生用品是指：
本標準適用于國內從事一次性使用衛(wèi)生用品的生產與銷售的部門、單位或個人，也適用于經銷進口一次性使用衛(wèi)生用品的部門、單位或個人。
2 引用標準
下列標準所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文。本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準較新版本的可能性。
GB 15981-1995 消毒與滅菌效果的評價方法與標準
3 定義
本標準采用下列定義：
一次性使用衛(wèi)生用品
使用一次后即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、并為達到人體生理衛(wèi)生或衛(wèi)生保健(抗菌或抑菌)目的而使用的各種日常生活用品，產品性狀可以是固體也可以是液體。例如，一次性使用手套或指套(不包括醫(yī)用手套或指套)、紙巾、濕巾、衛(wèi)生濕巾、電話膜、帽子、口罩、內褲、婦女經期衛(wèi)生用品(包括衛(wèi)生護墊)、尿布等排泄物衛(wèi)生用品(不包括皺紋衛(wèi)生紙等廁所用紙)、避孕套等，在本標準中統稱為“衛(wèi)生用品”。
4 產品衛(wèi)生指標
4.1 外觀必須整潔，符合該衛(wèi)生用品固有性狀，不得有異常氣味與異物。
4.2 不得對皮膚與粘膜產生不良刺激與過敏反應及其他損害作用。
4.3 產品須符合表1中微生物學指標。表1
1) 如初始污染菌過表內數值，應相應提高殺滅指數，使達到本標準規(guī)定的細菌與真菌限值。
2) 致病性化膿菌指綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌與溶血性鏈球菌。
4.4 衛(wèi)生濕巾除必須達到表1中的微生物學標準外，對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率須≥90%，如需標明對真菌的作用，還須對白色念珠菌的殺滅率≥90%，其殺菌作用在室溫下至少須保持1年。
4.5 抗菌(或抑菌)產品除必須達到表1中的同類同級產品微生物學標準外，對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率須≥50%(溶出性)或>26%(非溶出性)，如需標明對真菌的作用，還須白色念珠菌的抑菌率≥50%(溶出性)或>26%(非溶出性)，其抑菌作用在室溫下至少須保持1年。
4.6 任何經環(huán)氧乙烷消毒的衛(wèi)生用品出廠時，環(huán)氧乙烷殘留量必須≤250μg/g。
5 生產環(huán)境衛(wèi)生指標
5.1 裝配與包裝車間空氣中細菌菌落總數應≤2 500 cfu/m3。
5.2 工作臺表面細菌菌落總數應≤20 cfu/cm2。
5.3 工人手表面細菌菌落總數應≤300 cfu/只手，并不得檢出致病菌。
6 消毒效果生物監(jiān)測評價
6.1 環(huán)氧乙烷消毒：對枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC 9372)的殺滅指數應≥103。
6.2 電離輻射消毒：對短小桿菌芽胞E6d(ATCC 27142)的殺滅指數應≥103。
6.3 壓力蒸氣消毒：對嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC 7953)的殺滅指數應≥103。
7 測試方法
7.1 產品測試方法
7.1.1 產品外觀：目測，應符合本標準3.1的規(guī)定。
7.1.2 產品毒理學測試方法：見附錄A。
7.1.3 產品微生物檢測方法：見附錄B。
7.1.4 產品殺菌性能、抑菌性能與穩(wěn)定性測試方法：見附錄C。
7.1.5 產品環(huán)氧乙烷殘留量測試方法：見附錄D。
7.2 生產環(huán)境采樣與測試方法：見附錄E。
7.3 消毒效果生物監(jiān)測評價方法：見附錄F。
8 原材料衛(wèi)生要求
8.1 原材料應無毒、無害、無污染;原材料包裝應清潔，清楚標明內含物的名稱、生產單位、生產日期或生產批號;影響衛(wèi)生質量的原材料應不裸露;有特殊要求的原材料應標明保存條件和保質期。
8.2 對影響產品衛(wèi)生質量的原材料應有相應檢驗報告或證明材料，必要時需進行微生物監(jiān)控和采取相應措施。
8.3 禁止使用廢棄的衛(wèi)生用品作原材料或半成品。
9 生產環(huán)境與過程衛(wèi)生要求
9.1 生產區(qū)周圍環(huán)境應整潔，無垃圾，無蚊、蠅等害蟲孳生地。
9.2 生產區(qū)應有足夠空間滿足生產需要，布局必須符合生產工藝要求，分隔合理，人、物分流，產品流程中無逆向與交叉。原料進入與成品出去應有防污染措施和嚴格的操作規(guī)程，減少生產環(huán)境微生物污染。
9.3 生產區(qū)內應配置有效的防塵、防蟲、防鼠設施，地面、墻面、工作臺面應平整、光滑、不起塵、便于除塵與清洗消毒，有充足的照明與空氣消毒或凈化措施，以保證生產環(huán)境滿足本標準第5章的規(guī)定。
9.4 配置必需的生產和質檢設備，有完整的生產和質檢記錄，切實保證產品衛(wèi)生質量。
9.5 生產過程中使用易燃、易爆物品或產生有害物質的，必須具備相應安全防護措施，符合國家有關標準或規(guī)定。
9.6 原材料和成品應分開堆放，待檢、合格、不合格原材料和成品應嚴格分開堆放并設明顯標志。倉庫內應干燥、清潔、通風，設防蟲、防鼠設施與墊倉板，符合產品保存條件。
9.7 進入生產區(qū)要換工作衣和工作鞋，戴工作帽，直接接觸裸裝產品的人員需戴口罩，清洗和消毒雙手或戴手套;生產區(qū)前應相應設有更衣室、洗手池、消毒池與緩沖區(qū)，
9.8 從事衛(wèi)生用品生產的人員應保持個人衛(wèi)生，不得留指甲，工作時不得戴手飾，長發(fā)應卷在工作帽內。痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動性肺結核、尖銳濕疣、淋病及化膿性或滲出性皮膚病患者或病原攜帶者不得參與直接與產品接觸的生產活動。
9.9 從事衛(wèi)生用品生產的人員應在上崗前及定期(每年一次)進行健康檢查與衛(wèi)生知識(包括生產衛(wèi)生、個人衛(wèi)生、有關標準與規(guī)范)培訓，合格者方可上崗。
10 消毒過程要求
10.1 消毒級產品較終消毒必須采用環(huán)氧乙烷、電離輻射或壓力蒸氣等有效消毒方法，所用消毒設備必須符合有關衛(wèi)生標準。
10.2 根據產品衛(wèi)生標準、初始污染菌與消毒效果生物監(jiān)測評價標準制定消毒程序、技術參數、工作制度，經驗證后嚴格按照既定的消毒工藝操作。該消毒程序、技術參數或影響消毒效果的原材料或生產工藝發(fā)生變化后應重新驗證確定消毒工藝。
10.3 每次消毒過程必須進行相應的工藝(物理)和化學指示劑監(jiān)測，每月用相應的生物指示劑監(jiān)測，只有當工藝監(jiān)測、化學監(jiān)測、生物監(jiān)測達到規(guī)定要求時，被消毒物品才能出廠。
10.4 產品經消毒處理后，外觀與性能應與消毒處理前無明顯可見的差異。
11 包裝、運輸與貯存要求
11.1 執(zhí)行衛(wèi)生用品運輸或貯存的單位或個人，應嚴格按照生產者提供的運輸與貯存要求進行運輸或貯存。
11.2 直接與產品接觸的包裝材料必須無毒、無害、清潔，產品的所有包裝材料必須具有足夠的密封性和牢固性以達到保證產品在正常的運輸與貯存條件下不受污染的目的。
12 產品標識要求
12.1 產品標識應符合《*人民共和國產品質量法》的規(guī)定，并在產品包裝上標明執(zhí)行的衛(wèi)生標準號以及生產日期和保質期(有效期)或生產批號和限定使用日期。
12.2 消毒級產品還應在銷售包裝上注明“消毒級”字樣以及消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期，在運輸包裝上標明“消毒級”字樣以及消毒單位與地址、消毒方法、消毒日期和有效期或消毒批號和限定使用日期。
濕巾有的含有清香味道，這里就要說一下，它是通過添加植物精華，例如蘆薈，柑橘檸檬，嬰兒濕巾里面增加維生素E，它們能夠更好的保護嬰兒的稚嫩皮膚，和防止嬰兒用以發(fā)生的紅屁屁（通指痱子），市場上的嬰兒濕巾多是無香型和嬰兒香粉味，嬰兒香粉味可以驅除蚊蠅叮咬。

1、將濕巾放在鼻子邊輕輕聞一下，如果是優(yōu)質濕巾我們會聞到一種柔和淡雅的味道，它沒有任何的刺激性。如果是一包劣質濕巾，我們在聞的時候，會感到明顯的刺激性氣味。
2、優(yōu)質濕巾采用的是優(yōu)質的原材料，我們可以看到無紡布潔白，沒有任何雜質。而劣質濕巾它們的原料很差，我們可以看到上面有明顯雜質，優(yōu)質濕巾在使用過程中，不會有明顯的起毛現象，而劣質濕巾在使用過程中有很明顯的起毛現象。
3、取出濕巾后，如果濕巾上已經產生了霉變，長了霉點，這種濕巾就不要使用。如果在使用濕巾的過程中感覺到皮膚有刺激作用，比較癢、疼這種感覺，應該立即用清水清洗并且停止使用，以免造成更大的危害。
4、仔細查看產品背書，選擇有詳細廠址、服務電話、衛(wèi)生標準、企業(yè)標準及相關的衛(wèi)生部門備案號等資料的正規(guī)廠家的。

還有濕巾如果是很多片裝的，50片以上的一定要有蓋蓋，這便于一次用不完蓋上蓋可以更好地存儲以便下次繼續(xù)用；市面上現在好濕巾不多，可能因為成本比較高很多人覺得不好賣就不做了吧。我見過的好像只有維達有一款但是比較貴，三四十塊錢一包的樣子，畢竟牌子在那呢，貴也是有道理的~~點的用過一個叫畫羽的小牌子，十來塊，但是也挺好用的，可能是差在營銷費用上了吧，不管買什么牌子的，一定要先看好配料表。因為那個東西他們做不了假，如果他們瞎寫是會被告死的。



http://m.hkrr.org.cn