得是純紙做的;含水量不能太多也不能太少，多了會(huì)造成擦拭的時(shí)候膩歪得慌，而且滋生的幾率也增加了，少了就不算是什么濕巾，，，

濕巾的材質(zhì)一般選水刺無紡布，它是由纖維與黏膠按比例制成，人們說的2:8，3:7就是說的黏膠與纖維的比例，通常黏膠比例高無紡布質(zhì)量就高，黏膠的作用是增加無紡布的質(zhì)感和手感，纖維作用是抗菌和抑菌。

1、將濕巾放在鼻子邊輕輕聞一下，如果是濕巾我們會(huì)聞到一種柔和淡雅的味道，它沒有任何的性。如果是一包劣質(zhì)濕巾，我們?cè)诼劦臅r(shí)候，會(huì)感到明顯的性氣味。
2、濕巾采用的是的原材料，我們可以看到無紡布潔白，沒有任何雜質(zhì)。而劣質(zhì)濕巾它們的原料很差，我們可以看到上面有明顯雜質(zhì)，濕巾在使用過程中，不會(huì)有明顯的起毛現(xiàn)象，而劣質(zhì)濕巾在使用過程中有很明顯的起毛現(xiàn)象。
3、取出濕巾后，如果濕巾上已經(jīng)產(chǎn)生了霉變，長了霉點(diǎn)，這種濕巾就不要使用。如果在使用濕巾的過程中感覺到皮膚有作用，比較癢、疼這種感覺，應(yīng)該立即用清水清洗并且停止使用，以免造成更大的危害。
4、仔細(xì)查看產(chǎn)品背書，選擇有詳細(xì)廠址、服務(wù)電話、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)的門備案號(hào)等資料的正規(guī)廠家的。

1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用衛(wèi)生用品的產(chǎn)品和生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、消毒效果生物監(jiān)測評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)和相應(yīng)檢驗(yàn)方法，以及原材料與產(chǎn)品生產(chǎn)、消毒、貯存、運(yùn)輸過程衛(wèi)生要求和產(chǎn)品標(biāo)識(shí)要求。
在本標(biāo)準(zhǔn)中，一次性使用衛(wèi)生用品是指：
本標(biāo)準(zhǔn)適用于國內(nèi)從事一次性使用衛(wèi)生用品的生產(chǎn)與銷售的部門、單位或個(gè)人，也適用于經(jīng)銷進(jìn)口一次性使用衛(wèi)生用品的部門、單位或個(gè)人。
2 引用標(biāo)準(zhǔn)
下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí)，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)新版本的可能性。
GB 15981-1995 消毒與滅菌效果的評(píng)價(jià)方法與標(biāo)準(zhǔn)
3 定義
本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義：
一次性使用衛(wèi)生用品
使用一次后即丟棄的、與人體直接或間接接觸的、并為達(dá)到人體生理衛(wèi)生或衛(wèi)生(抗菌或抑菌)目的而使用的各種日常生活用品，產(chǎn)品性狀可以是固體也可以是液體。例如，一次性使用手套或指套(不包括醫(yī)用手套或指套)、紙巾、濕巾、衛(wèi)生濕巾、電話膜、帽子、口罩、、婦女經(jīng)期衛(wèi)生用品(包括衛(wèi)生護(hù)墊)、尿布等排泄物衛(wèi)生用品(不包括衛(wèi)生紙等廁所用紙)、避孕套等，在本標(biāo)準(zhǔn)中統(tǒng)稱為“衛(wèi)生用品”。
4 產(chǎn)品衛(wèi)生指標(biāo)
4.1 外觀必須整潔，符合該衛(wèi)生用品固有性狀，不得有異常氣味與異物。
4.2 不得對(duì)皮膚與粘膜產(chǎn)生不良與反應(yīng)及其他損害作用。
4.3 產(chǎn)品須符合表1中微生物學(xué)指標(biāo)。表1
1) 如初始污染菌過表內(nèi)數(shù)值，應(yīng)相應(yīng)提高殺滅指數(shù)，使達(dá)到本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的與限值。
2) 致病性化膿菌指綠膿桿菌、金葡萄球菌與溶血性鏈球菌。
4.4 衛(wèi)生濕巾除必須達(dá)到表1中的微生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)外，對(duì)大腸桿菌和金葡萄球菌的殺滅率須≥90%，如需標(biāo)明對(duì)的作用，還須對(duì)白色的殺滅率≥90%，其殺菌作用在室溫下至少須保持1年。
4.5 抗菌(或抑菌)產(chǎn)品除必須達(dá)到表1中的同類同級(jí)產(chǎn)品微生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn)外，對(duì)大腸桿菌和金葡萄球菌的抑菌率須≥50%(溶出性)或>26%(非溶出性)，如需標(biāo)明對(duì)的作用，還須白色的抑菌率≥50%(溶出性)或>26%(非溶出性)，其抑菌作用在室溫下至少須保持1年。
4.6 任何經(jīng)環(huán)氧乙烷消毒的衛(wèi)生用品出廠時(shí)，環(huán)氧乙烷殘留量必須≤250μg/g。
5 生產(chǎn)環(huán)境衛(wèi)生指標(biāo)
5.1 裝配與包裝車間空氣中菌落總數(shù)應(yīng)≤2 500 cfu/m3。
5.2 工作臺(tái)表面菌落總數(shù)應(yīng)≤20 cfu/cm2。
5.3 工人手表面菌落總數(shù)應(yīng)≤300 cfu/只手，并不得檢出致病菌。
6 消毒效果生物監(jiān)測評(píng)價(jià)
6.1 環(huán)氧乙烷消毒：對(duì)枯草桿菌黑色變種芽胞(ATCC 9372)的殺滅指數(shù)應(yīng)≥103。
6.2 電離輻射消毒：對(duì)短小桿菌芽胞E6d(ATCC 27142)的殺滅指數(shù)應(yīng)≥103。
6.3 壓力蒸氣消毒：對(duì)嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC 7953)的殺滅指數(shù)應(yīng)≥103。
7 測試方法
7.1 產(chǎn)品測試方法
7.1.1 產(chǎn)品外觀：目測，應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)3.1的規(guī)定。
7.1.2 產(chǎn)品毒理學(xué)測試方法：見附錄A。
7.1.3 產(chǎn)品微生物檢測方法：見附錄B。
7.1.4 產(chǎn)品殺菌性能、抑菌性能與穩(wěn)定性測試方法：見附錄C。
7.1.5 產(chǎn)品環(huán)氧乙烷殘留量測試方法：見附錄D。
7.2 生產(chǎn)環(huán)境采樣與測試方法：見附錄E。
7.3 消毒效果生物監(jiān)測評(píng)價(jià)方法：見附錄F。
8 原材料衛(wèi)生要求
8.1 原材料應(yīng)無毒、無害、無污染;原材料包裝應(yīng)清潔，清楚標(biāo)明內(nèi)含物的名稱、生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期或生產(chǎn)批號(hào);影響衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應(yīng)不;有要求的原材料應(yīng)標(biāo)明保存條件和保質(zhì)期。
8.2 對(duì)影響產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量的原材料應(yīng)有相應(yīng)檢驗(yàn)報(bào)告或材料，必要時(shí)需進(jìn)行微生物和采取相應(yīng)措施。
8.3 禁止使用廢棄的衛(wèi)生用品作原材料或半成品。
9 生產(chǎn)環(huán)境與過程衛(wèi)生要求
9.1 生產(chǎn)區(qū)周圍環(huán)境應(yīng)整潔，無垃圾，無蚊、蠅等害蟲孳。
9.2 生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有足夠空間滿足生產(chǎn)需要，布局必須符合生產(chǎn)工藝要求，分隔合理，人、物分流，產(chǎn)品流程中無逆向與交叉。原料進(jìn)入與成品出去應(yīng)有防污染措施和嚴(yán)格的操作規(guī)程，減少生產(chǎn)環(huán)境微生物污染。
9.3 生產(chǎn)區(qū)內(nèi)應(yīng)配置有效的防塵、防蟲、防鼠設(shè)施，地面、墻面、工作臺(tái)面應(yīng)平整、光滑、不起塵、便于除塵與清洗消毒，有充足的照明與空氣消毒或凈化措施，以保證生產(chǎn)環(huán)境滿足本標(biāo)準(zhǔn)第5章的規(guī)定。
9.4 配置必需的生產(chǎn)和質(zhì)檢設(shè)備，有完整的生產(chǎn)和質(zhì)檢記錄，切實(shí)保證產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量。
9.5 生產(chǎn)過程中使用易燃、易爆物品或產(chǎn)生有害物質(zhì)的，必須具備相應(yīng)安全防護(hù)措施，符合國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定。
9.6 原材料和成品應(yīng)分開堆放，待檢、合格、不合格原材料和成品應(yīng)嚴(yán)格分開堆放并設(shè)明顯標(biāo)志。倉庫內(nèi)應(yīng)干燥、清潔、通風(fēng)，設(shè)防蟲、防鼠設(shè)施與墊倉板，符合產(chǎn)品保存條件。
9.7 進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)要換工作衣和工作鞋，戴工作帽，直接接觸裸裝產(chǎn)品的人員需戴口罩，清洗和消毒雙手或戴手套;生產(chǎn)區(qū)前應(yīng)相應(yīng)設(shè)有更衣室、洗手池、消毒池與緩沖區(qū)，
9.8 從事衛(wèi)生用品生產(chǎn)的人員應(yīng)保持個(gè)人衛(wèi)生，不得留指甲，工作時(shí)不得戴手飾，長發(fā)應(yīng)卷在工作帽內(nèi)。痢疾、傷寒、病毒性肝炎、活動(dòng)性肺結(jié)核、尖銳濕疣、淋病及化膿性或滲出性患者或病原攜帶者不得參與直接與產(chǎn)品接觸的生產(chǎn)活動(dòng)。
9.9 從事衛(wèi)生用品生產(chǎn)的人員應(yīng)在上崗前及定期(每年一次)進(jìn)行健康檢查與衛(wèi)生知識(shí)(包括生產(chǎn)衛(wèi)生、個(gè)人衛(wèi)生、有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范)培訓(xùn)，合格者方可上崗。
10 消毒過程要求
10.1 消毒級(jí)產(chǎn)品終消毒必須采用環(huán)氧乙烷、電離輻射或壓力蒸氣等有效消毒方法，所用消毒設(shè)備必須符合有關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
10.2 根據(jù)產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、初始污染菌與消毒效果生物監(jiān)測評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)制定消毒程序、技術(shù)參數(shù)、工作制度，經(jīng)驗(yàn)證后嚴(yán)格按照既定的消毒工藝操作。該消毒程序、技術(shù)參數(shù)或影響消毒效果的原材料或生產(chǎn)工藝發(fā)生變化后應(yīng)重新驗(yàn)證確定消毒工藝。
10.3 每次消毒過程必須進(jìn)行相應(yīng)的工藝(物理)和化學(xué)指示劑監(jiān)測，每月用相應(yīng)的生物指示劑監(jiān)測，只有當(dāng)工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測、生物監(jiān)測達(dá)到規(guī)定要求時(shí)，被消毒物品才能出廠。
10.4 產(chǎn)品經(jīng)消毒處理后，外觀與性能應(yīng)與消毒處理前無明顯可見的差異。
11 包裝、運(yùn)輸與貯存要求
11.1 執(zhí)行衛(wèi)生用品運(yùn)輸或貯存的單位或個(gè)人，應(yīng)嚴(yán)格按照生產(chǎn)者提供的運(yùn)輸與貯存要求進(jìn)行運(yùn)輸或貯存。
11.2 直接與產(chǎn)品接觸的包裝材料必須無毒、無害、清潔，產(chǎn)品的所有包裝材料必須具有足夠的密封性和牢固性以達(dá)到保證產(chǎn)品在正常的運(yùn)輸與貯存條件下不受污染的目的。
12 產(chǎn)品標(biāo)識(shí)要求
12.1 產(chǎn)品標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《*共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》的規(guī)定，并在產(chǎn)品包裝上標(biāo)明執(zhí)行的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)號(hào)以及生產(chǎn)日期和保質(zhì)期(有效期)或生產(chǎn)批號(hào)和限定使用日期。
12.2 消毒級(jí)產(chǎn)品還應(yīng)在銷售包裝上“消毒級(jí)”字樣以及消毒日期和有效期或消毒批號(hào)和限定使用日期，在運(yùn)輸包裝上標(biāo)明“消毒級(jí)”字樣以及消毒單位與地址、消毒方法、消毒日期和有效期或消毒批號(hào)和限定使用日期。
http://m.hkrr.org.cn